We houden de wet aan voor verlengde jeugdhulp: hulp aan jeugdigen tussen de 18 en 23 jaar.
In verschillende culturen komt direct taalgebruik van de arts over het einde van medische mogelijkheden van de patiënt als een schok over. In verschillende religies kan nooit de arts zeggen of de patiënt dood gaat. Dit is in hun visie voorbehouden aan God/ Allah.
Welke factoren spelen een rol bij de behandeling? Er zijn een groot aantal factoren die een rol spelen bij beslissingen over welke behandeling in de palliatieve fase het meest passend is. Het belang van het kind staat altijd voorop en elk kind dient met waardigheid, respect en privacy behandeld te worden. Zorgverleners overleggen voortdurend met u en met uw kind over de keuze’s en de te nemen stappen. Ze doen dit op een manier die voor u en uw kind begrijpelijk is. Uw mening en wensen en die van uw kind moeten zwaar wegen in afwegingen over alle aspecten van de zorg. Indien nodig biedt men u een second opinion aan.
Bij sommige moslims kan het voorkomen dat men het belangrijk vindt dat de zieke niet te weten komt wat hem of haar mankeert. Zeker als het om een levensbedreigende ziekte gaat. In meer culturen gaat het ‘welzijn’ van de patiënt boven diens (recht op) waarheid. De patiënt wordt beschermd. Dit is helemaal aan de orde als het om een kind gaat. Een woord als ‘kanker’ mag niet vallen.
Doop of ziekenzalving kan voor kind en familie een christelijk ritueel zijn om de onderlinge verbondenheid in liefde tot uiting te brengen en te delen in de verwachting dat deze verbinding tot over de grenzen van het leven standhoudt. De geestelijke verzorging kan hierin een rol vervullen. Maar natuurlijk ligt een geloofsgemeenschap in de buurt nog meer voor de hand, zeker als het kind thuis is.
Close-reading betekent dat een tekst meerdere keren gelezen wordt. Iedere keer wordt er stil gestaan bij een ander leesdoel. Een tekst wordt hierdoor vanuit meerdere perspectieven belicht.
In veel culturen en godsdiensten treft de ziekte van een lid van de familie het geheel. Zo veel mogelijk mensen zijn in moeilijke fases aanwezig. In het ziekenhuis of thuis. Het is hun godsdienstige plicht om ‘er te zijn’. De familie wordt vaak betrokken bij keuzes op medisch-ethisch terrein.
Gezamenlijke besluitvorming is een centraal element binnen de kinderpalliatieve zorg. In de richtlijn kinderpalliatieve zorg is er een hoofdstuk gewijd aan besluitvorming. Hierin wordt een samenvatting gegeven van de bestaande kennis, en er worden 26 aanbevelingen gedaan over de algemene aspecten van het continue proces van gezamenlijke besluitvorming.
Het handvest is een beschrijving van hoe goede kinderpalliatieve zorg er in Europa uit zou moeten zien vanuit perspectief kind, gezin en zorgprofessional.
Hindoestanen kennen vele rituelen die de ziel van de mens begeleiden. Deze voltrekken zich met name in familieverband thuis met de eigen huispandit. Toch kan het goed zijn hiernaar te vragen. De Hindoestanen kennen heel veel afscheidsrituelen die in huiselijke kring voltrokken worden. Het moment van overlijden is zeer belangrijk en moet onmiddellijk gemeld worden aan de huispandit om de te verrichten rituelen te bepalen.
Het hebben en houden van hoop is in veel godsdiensten een godsdienstige plicht. Verlies je de hoop dan zeg je daarmee dat God uiteindelijk niet de touwtjes in handen heeft. In de islam is het een plicht om ook voor een ander de hoop hoog te houden. Beter sterft iemand die denkt dat hij zal genezen – want zijn gemoed zal nog vol verwachting zijn – dan dat iemand zonder hoop en zonder geloof gaat.
Wie ongeneeslijk ziek is en niet meer thuis kan of wil wonen, krijgt in een hospice goede zorg en aandacht in een huiselijke sfeer in de laatste levensfase.
Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) is een onafhankelijk kennisinstituut voor de oncologische en palliatieve zorg.
Voor veel godsdiensten, waaronder de joodse, is het van belang het lichaam na overlijden zo min mogelijk te verstoren.
Anders dan een hospice voor volwassenen, zijn kinderhospices er alleen voor kinderen die doodziek zijn en terminale zorg nodig hebben. Het is een huis waar zieke kinderen korte óf langere tijd kunnen verblijven waardoor ouders en het gezin even rustig op adem kunnen komen terwijl de zorg voor hun kind in professionele handen is.
Een verpleegkundig kinderzorghuis is een huis waar zieke kinderen/jongeren van 0 tot en met 18 jaar, vaak met complexe zorgvragen, (tijdelijk) kunnen verblijven of logeren. De verzorging en verpleging die 24 uur per dag, 7 dagen per week wordt gegeven, staat helemaal in het teken van wat een kind nodig heeft om ondanks de ziekte of beperking zich prettig te voelen.
Een ziekte die hoogstwaarschijnlijk zal uitlopen op een vroegtijdige dood, maar waarbij ook de kans bestaat op langdurig overleving tot aan de volwassen leeftijd.
Aandoening waarbij het kind meestal vroegtijdig dood gaat.
Bijvoorbeeld dat een kind met een kaal hoofd op school snel te horen zal krijgen wat hij of zij heeft.
In het symbool dat voor ouders betekenis heeft, zoals de vlinder, een vogeltje, een libelle, etc., dat zich op specifieke momenten aan de familie laat zien. Maar ook door middel van storingen in elektrische apparaten als de tv of dvd-speler. Deze ervaringen hebben grote betekenis voor de personen die ze meemaken, maar worden niet vanzelfsprekend met buitenstaanders gedeeld uit angst daarin afgewezen te worden.
Voor moslims kan het zinvol zijn om te verwijzen naar of contact op te nemen met een imam om met recitaties uit de koran de overgang van de ziel naar het paradijs zo makkelijk mogelijk te maken. Deze gebeden en recitaties zijn echter geen noodzakelijk ritueel i.t.t. de begrafenisrituelen. In de islam is het belangrijk dat mensen uit de geloofsgemeenschap een rituele wassing , vergezeld door Koranrecitaties, verrichten en het lichaam in een speciaal gewaad wikkelen. Van te voren afstemming over wie wat doet, is gewenst.
Er zijn ook vele niet-godsdienstige afscheidsrituelen, die in veel gevallen spontaan ontstaan, Kinderen en ouders zoeken soms eigen rituelen uit. Bv het samen kijken van de babyfoto’s en herinneringen ophalen aan de vroege kinderjaren.
Weliswaar schrijft de islam voor dat het lichaam in een staat van heelheid aan Allah zou moeten worden teruggegeven, maar het leven gaat altijd voor de leer. Als het leven van een ander in het geding is, is ook orgaandonatie bij leven mogelijk. Op al deze gebieden bestaat echter in de persoonlijke beleving van mensen grote weerstand.
Met partners worden in dit stuk bedoeld: professionals / organisaties / vrijwilligers / bestuurders / patiënten en naasten.
Regio Utrecht betreft de regio’s Noordwest Veluwe, Eemland, Utrecht stad, Noordwest-, Zuid- en Zuidoost Utrecht en Rivierengebied.
Regio Zuidoost betreft de regio’s Oost-Veluwe, Zutphen, Achterhoek, De Liemers, Arnhem, Gelderse Vallei, Zuid-Gelderland, Noordelijke Maasvallei. Oss-Uden-Veghel en ’s Hertogenbosch-Bommelerwaard.
Regio Holland Rijnland betreft de regio’s Zuid-Holland Noord, Midden-Holland, Haaglanden en Delft-Westland-Oostland.
Respijtzorg betekent dat iemand de zorg overneemt van de mantelzorger. Bijvoorbeeld als de mantelzorger op vakantie gaat, of als hij of zij de zorg tijdelijk niet aan kan. Ook logeren of dagopvang is een vorm van vervangende zorg die de mantelzorger ontlast.
De richtlijn ‘Palliatieve zorg voor kinderen’ is een algemene medische richtlijn. ‘Algemeen’ wil zeggen voor alle kinderen met een ziekte of aandoening, niet specifiek een bepaalde groep of bepaalde aandoening. ‘Medisch’ wil zeggen dat het specifiek gaat over hoe symptomen, verschijnselen of klachten behandeld zouden kunnen worden. En dat deze voorgestelde behandeling gebaseerd is op medisch wetenschappelijk onderzoek, dan wel kennis en ervaring van de (medisch)behandelaars.
Bij een somatische aandoening heeft iemand lichamelijke en psychische klachten. Iemand heeft bijvoorbeeld veel pijn en is daar angstig of somber bij.
De taskforce zorgt ervoor dat palliatieve zorg voor kinderen en jongeren sterker wordt vertegenwoordigd binnen de EAPC. Hierdoor kan de EAPC in heel Europa één stem geven voor palliatieve zorg voor alle leeftijdsgroepen. De Taskforce brengt iedereen samen die werkt aan de ontwikkeling en ondersteuning van palliatieve zorg voor kinderen en jongeren.
Het gebruik van de term ‘terminale ziekte’ is vaak verwarrend. Het wordt meestal gebruikt om zowel de kinderen met een levensduurverkortende ziekte aan te duiden, als ook de kinderen met een levensbedreigende ziekte op het moment dat de dood in zicht komt. Sommigen gebruiken de term ‘terminale ziekte’ alleen voor kinderen die in de stervensfase zijn, omdat het moeilijk is om een kind met bijvoorbeeld Cystic Fibrosis of de ziekte van Batten, dat nog in goede doen is, te beschouwen als terminaal ziek
Soms denken mensen dat heftige rouw gelijk staat aan pathologische rouw, maar dat hoeft niet zo te zijn. Rouwen is heel hard werken en dat hoeft niet ongemerkt te gebeuren. Rouwen is bovenal een persoonlijke proces, waarbij het vooral van belang is degene die rouwt niet het gevoel te geven dat hij of zij ‘het’ verkeerd doet. Er is geen protocol voor gezonde rouw.
De volgende 9 ernstige verschijnselen komen vaak voor bij kinderen in de palliatieve fase:
De ‘trage’ vragen ( die geen snel antwoord kennen) zullen daardoor eerder impliciet dan expliciet ter sprake gebracht worden. Men is bezig te overleven en er is niet altijd tijd of ruimte voor bespiegeling.
De wereld blijkt niet veilig, niks en niemand blijkt bescherming te bieden tegen de grootste calamiteiten. Ook God niet. Bij velen roept dit vragen op naar de zin van leven, naar het waarom en waartoe . Vragen of men gestraft wordt of op de proef gesteld. Dit gebeurt niet alleen bij mensen die zich tot een religieuze of levensbeschouwelijke traditie rekenen. Er zijn niet veel mensen bij wie de vragen helemaal niet opkomen naar de zin van wat hen overkomt, de zin van het leven van een kind dat maar zo kort dreigt te zijn en zo getekend door pijn.
Het bewaken van het welbevinden van de patiënt in tijden van crisis is in vele culturen of religies belangrijk. Dit kan betekenen dat je als ouder(s) niet wil dat je kind met het slechte nieuws geconfronteerd wordt. De wijze waarop tegenover het kind daarover gesproken wordt door de zorgprofessional en aan de andere kant door de familie, kan onderling afgesproken worden. Geestelijk verzorgers kunnen daarin handvatten bieden.
De zorg voor jouw kind is gericht op het bevorderen van comfort en niet meer op het veranderen van het ziekteproces. Als een behandeling medisch gezien geen zin meer heeft, of als een (wilsbekwaam) kind behandeling weigert, kan er een moeilijk besluit genomen moeten worden: de behandeling staken, niet starten of beperken. Jullie komen samen tot dit besluit maar uiteindelijk is het de hoofdbehandelaar die deze keuze maakt/moet maken. Uiteraard blijven de zorgverleners zich inzetten zodat uw kind zich zo comfortabel mogelijk voelt.
يمكن لتجارب الآباء الآخرين أن توفر لك الراحة ، أو تمنحك بعض التقدير. اقرأ تجارب الآباء الآخرين الذين تعاملوا مع الرعاية التلطيفية للأطفال أدناه.
شكرًا لجميع الآباء الذين أرادوا مشاركة قصتهم لدعم الآباء الآخرين. يمكن للوالدين الذين قد يرغبون أيضًا في مشاركة قصتهم الاتصال على info@kinderpalliatief.nl
مكان للأطفال المصابين بأمراض مزمنة في مرحلة الانتقال من المستشفى إلى المنزل. حيث يمكن للوالدين الاسترخاء في بيئة هادئة ، والحصول على الرعاية والتعلم من المتخصصين كيف يمكنهم القيام بذلك بأنفسهم في المنزل. هذا ما يقدمه بيت جيروين بيت. منذ ستة أشهر ، افتتحت وحدة الرعاية الانتقالية هذه المكونة من ثماني شقق على أرض UMC في أمستردام. سألناهم عن تجاربهم الأولى.
في هولندا ، يقضي الأطفال الذين يحتاجون إلى رعاية مركزة شهورًا في وحدة العناية المركزة (ICU) أحيانًا. من المحتمل أن يعودوا إلى المنزل برعاية ودعم منزليين جيدين ، ولكن نظرًا لأن الرعاية الحادة لها الأسبقية على العناية المركزة ولا توجد أيضًا مرافق كافية لتعليم الآباء كيفية رعاية أطفالهم ، فغالبًا ما يظلون في السرير لفترة طويلة. يمكن للأطفال الذين يحتاجون إلى رعاية عالية والموجودين في جناح الأطفال العادي أحيانًا البقاء هناك لفترة طويلة بسبب ضيق الوقت لتعليم الوالدين. يقول أرنو كولينبراندر ، طبيب الأطفال في Jeroen Pit House ، إننا نسد هذه الفجوة.
نحن ملتزمون بدعم العملية من المستشفى إلى المنزل على النحو الأمثل وبقدر الإمكان للعائلات التي تحتاجها. ضع في اعتبارك ، على سبيل المثال ، الأطفال الذين يغادرون وحدة العناية المركزة بأنبوب فغر القصبة الهوائية أو أنبوب PEG ، أو طفل حديث الولادة مصاب باضطراب خلقي يحتاج إلى رعاية تمريضية إضافية بالإضافة إلى الرعاية العادية. يمكن أن تكون هذه الرعاية معقدة. على سبيل المثال ، إذا سقطت القنية ، أو إذا أصبح المسبار ملتهبًا ، أو إذا كان جهاز مراقبة الطفل يتلقى إنذارات الأكسجين التكميلية. إذن عليك كوالدين أن تكون قادرًا على التصرف بسرعة. هدفنا هو تمكين الوالدين. نقوم بذلك من خلال نموذج المراحل السبع الذي قمنا بتطويره ، حيث تمثل كل مرحلة مزيدًا من الاستقلالية للآباء في رعاية أطفالهم.
كما عانى دون وروبي من هذا. بعد أربعة أشهر من عمل وفترة صعبة ، جاؤوا مع ابنتهما كاتاليا من مستشفى إيما للأطفال إلى بيت جيروين بيت. أظهر اختبار الحمض النووي أنها مصابة بمتلازمة شاف يانغ ، وهو خلل وراثي نادر جدًا يمكن أن يسبب تأخيرات في النمو. دون: 'يتجلى هذا بشكل مختلف مع كل طفل ، لذلك لا يمكننا أن نرى إلا بمرور الوقت تأثير ذلك. لا يُعرف الكثير عن ذلك. تسبب عدم الإلمام بالكثير من عدم اليقين والوحدة بين الوالدين. روبي: لم نكن نعرف أين وقفنا وكان لدينا الكثير من الأسئلة. قطعت كاتاليا خطوة واحدة في كل مرة ، لكنها كانت لا تزال على جهاز التنفس الصناعي. أردنا الحد من ذلك ، لكن الأطباء لم يروا أن ذلك يحدث بالسرعة الكافية. أخبرونا أن كاتاليا قد تحصل على أنبوب فغر القصبة الهوائية. ولكن نظرًا لعدم وجود مكان في وحدة العناية المركزة في ذلك الوقت ، اقترح الرئيس أن نذهب إلى Jeroen Pit House للتعافي ومعرفة الرعاية اللازمة لابنتنا. هناك تم الترحيب بنا علانية.
شعر الموقع وكأنه منزل للعائلة الشابة. كان لدينا غرفة نوم خاصة بنا وغرفة معيشة ومطبخ وغرفة نوم لكاتاليا. في المستشفى كنا محاطين باستمرار بالممرضات والأطباء والأجراس والصفارات. لأول مرة ، يمكننا نحن الثلاثة الجلوس على الأريكة ومشاهدة التلفزيون. تم احترام خصوصيتنا. تقول جورجين أويلي ، قائدة الفريق في Jeroen Pit House ، إن هذا متاح أيضًا للعائلات التي تحتاج إلى تواصل اجتماعي مع الآباء الآخرين. هناك حديقة كبيرة بها الكثير من مناطق الجلوس ومطبخ مشترك. إذا رغب الآباء في ذلك ، يمكنهم الطهي وتناول الطعام معًا. إذا كنت لا تريد ذلك ، يمكنك أيضًا البقاء في شقتك الخاصة.
جورجين أويلي وأرنو كولينبراندر
تمكنت الأسرة من التعافي خلال الأسبوع الأول وتولى بيت جيروين بيت العناية بها. أرنو كولينبراندر: "التعافي مهم ، لأنهم مروا كثيرًا في المستشفى. . عندما تسمعين أن طفلك يعاني من مرض خطير ، بينما تفكرين: نبدأ حياة جديدة مع طفل سليم بصحة جيدة ، فهي شديدة للغاية. هنا يمكن للوالدين أن يصبحا أبوين مرة أخرى ويمكن للطفل أن يصبح طفلاً مرة أخرى. كان الأمر نفسه بالنسبة لروبي. "بعد مكوثي في المستشفى ، لم يعد بإمكاني رؤية المعاطف البيضاء. عندما يأتي طبيب ، كان من المفترض أن ينقل أخبارًا سيئة. لقد ساعدوها وساعدونا جيدًا ، لكن في بعض الأحيان شعرنا أنه يتعين علينا القتال من أجل طفلنا. في Jeroen Pit House صادفت معاطف بيضاء مرة أخرى. كان ذلك تحديًا بالنسبة لي ، خاصة وأنني مكث هناك بشكل دائم. نظرًا لأنهم كانوا مهتمين جدًا وأرادوا حقًا مساعدتنا ، لدينا وجهة نظر مختلفة عن الأطباء والممرضات. تم احتضاننا. اختفت الصدمة وبهذا أصبحت الوقفة تتعافى. يوجد في المستشفى رعاية لطفلك ، في Jeroen Pit House لعائلتك بأكملها.
تدريجيًا ، تولى دون وروبي رعاية ابنتهما. روبي: كنت سعيدًا جدًا بالأشياء الأولى التي سمح لي بفعلها. لقد تعلمنا الكثير منهم. لقد كانوا صبورين وأبدوا الاهتمام والتفكير معنا. هذا جعلني أشعر بوحدة أقل. يعمل Jeroen Pit House مع أهداف التعلم المستهدفة التي وضعها مع أولياء الأمور. جورجين أويلي: "إنه بالتحديد بسبب دورنا التنسيقي يمكننا أن نكون ذا قيمة كبيرة للوالدين. نسأل الآباء عما يريدون تعلمه. يتم أيضًا تقييم هذه العملية بانتظام ، سواء مع الوالدين أو مع فريق الرعاية متعدد التخصصات. على سبيل المثال ، شعر دون بالحاجة إلى أن يطمئن إلى أنه يستطيع التعامل مع رعاية Cathaleya لأنه كان يخشى الذعر. دون: 'لقد منحني بيت جيروين بيت الثقة بأنني أستطيع الاعتناء بابنتي. لقد علموني ما الذي يجب أن أبحث عنه ، بما في ذلك في حالات الطوارئ ، وكيفية توقع ذلك.
بعد شهر ونصف ، كان دون وروبي واثقين بما يكفي للعودة إلى المنزل. دون: "اعتقدنا ، حسنًا يمكننا القيام بذلك ، يمكننا أن نكون هناك من أجل ابنتنا." اعتقد الطبيب أيضًا أن هذا كان مسؤولاً. روبي: لقد كانت لحظة حلوة ومرة. أردنا العودة إلى المنزل ، لكننا قضينا أيضًا وقتًا ممتعًا هناك. ومع ذلك ، في مرحلة ما عليك أن تتركها. للقيام بذلك تدريجيًا ، يوفر Jeroen Pit House للآباء فرصة التدرب في المنزل لفترة بعد الظهر أو الليل ، مع فريق Jeroen Pit House كنسخة احتياطية. تدرب دون وروبي أيضًا على هذه الطريقة في المنزل عدة مرات. بمجرد العودة ، سيتم مناقشة كيف سارت الأمور. حصل بصوره جيدة. جورجين أويلي: "بالإضافة إلى الرعاية الطبية ، يمكن أن تظهر الأشياء في المنزل على المستوى الاجتماعي أو العملي." أرنو كولينبراندر: "اتضح أحيانًا أن المنزل لا يزال بحاجة إلى تعديلات. إما أن يكتشف الوالدان أنه ليس لديهم نظرة عامة جيدة حتى الآن ، أو يلاحظون أن الطفل المريض يضع ضغطًا هائلاً على العلاقة. أو الإخوة والأخوات الذين لم يحظوا بأي اهتمام لفترة طويلة ، يطلبون كل الاهتمام.
ظل دون وروبي الآن في المنزل مع Cathaleya لمدة شهرين تقريبًا. استغرق ذلك بعض الوقت لتعتاد عليه. دون: في حين أن معظم الآباء يجدون روتينًا في غضون شهر ، إلا أنه لم يبدأ إلا بعد خمسة أشهر بالنسبة لنا. نحن الآن فقط نتعرف حقًا على ابنتنا. كاتاليا تعمل بشكل جيد. لا يمكنك أن ترى حقًا أنها تعاني من شذوذ. دون: "بعض التطورات قد تستغرق وقتًا أطول. لكن الأطباء راضون عما تعرضه الآن. كما أن رعاية كاتاليا تسير على ما يرام. روبي: لقد دربنا بيت جيروين بيت جيدًا في هذا الأمر ، بما في ذلك ما يجب القيام به في حالات الطوارئ ، مثل مؤخرًا عندما أصيبت كاتاليا بحمى شديدة. لم أشعر أنني على ما يرام ، لكنني ظللت هادئًا وكنت واثقًا من نفسي. عندما نظرت إلى جميع العلامات ، رأيت أنها كانت تعاني من ضيق في التنفس واستدعت الطبيب العام. قال عامل الهاتف ، "أنت تعرف بالفعل الكثير من الأشياء وتجيد شرح ما يجري." لأنني لم أثق بها ، توجهت إلى مكتب البريد. ثم تبين أنها مصابة بكورونا ، تمامًا مثل دون. إذا كان هناك شيء خاطئ حقًا ، فيمكن للوالدين دائمًا العودة إلى Jeroen Pit House. Arno Colenbrander: تخيل أن الطفل الذي كان بالفعل في Jeroen Pit House أصيب بعدوى جديدة في المنزل ويحتاج إلى مزيد من المراقبة ، على سبيل المثال. ثم هذا ممكن هنا.
يرد الوالدان أن بيت Jeroen Pit House يوفر رعاية معقولة. جورجين أويلي: نريد إثبات ذلك علميًا. أيضًا لأننا اتفقنا مع شركات التأمين على أن هذا التدخل الجديد يجب أن يكون مربحًا. إذا تمكنا من إثبات أنها رعاية معقولة ، فنحن نريد التوسع قريبًا. مهمتنا هي أن يتمكن كل شخص في هولندا من الاستفادة من هذا الشكل الجديد من الرعاية.
يمكن للطفل الذهاب إلى Jeroen Pit House:
إذا كانت هناك رعاية معقدة حيث لا يستطيع الوالدان بعد تقديم الرعاية بأنفسهم أو بمساعدة الرعاية المنزلية ، كما هو الحال في حالة اضطراب التمثيل الغذائي ، أو الشلل الدماغي ، أو التليف الكيسي ، بعد تصحيح رتق الاثني عشر أو انسداد مجرى الهواء العلوي
إذا لم تكن الرعاية الجيدة ممكنة في ذلك الوقت ، بسبب الظروف في المنزل أو في الأسرة ، ومن المتوقع أن يكون ذلك ممكنًا من خلال تدريب الوالدين والإدارة المناسبة للحالة ؛
لتعليم العائلات كيفية رعاية أطفالهم ، مثل التغذية بالأنبوب ، أو رعاية الكانيولا أو الفغرة ، أو التنفس الاصطناعي ، أو إعطاء المضادات الحيوية الطويلة المتقطعة ؛
عند الحاجة إلى رعاية المحطة الطرفية.
مزيد من المعلومات: https://hetjeroenpithuis.nl/ أو الاتصال: info@hetjeroenpithuis.nl أو الاتصال: 020-2805520